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联邦制药
珠海联邦制药股份有限公司 
品牌创立时间： 1990年
注册金额： 176,231.58万(元)
品牌发源地： 中国香港
珠海市金湾区三灶镇安基路2428号
品牌荣誉
联邦制药成立于1990年，是一家集医药中间体、原料药和制剂研发、生产、经营于一体的综合性制药集团，业务涵盖抗生素、生物制药和动物制药领域，旗下拥有九家生产研发实体，销售网络覆盖全球70多个国家和地区。集团在糖尿病治疗领域具有显著优势，推出了包括联邦笔、优思灵、联邦优乐灵、联邦优倍灵等在内的多款胰岛素产品，进一步巩固了其在胰岛素市场的领先地位。
联邦制药成立于1990年，是一家集医药中间体、原料药和制剂研发、生产、经营于一体的综合性制药集团，业务涵盖抗生素、生物制药和动物制药领域，旗下拥有九家生产研发实体，销售网络覆盖全球70多个国家和地区。集团在糖尿病治疗领域具有显著优势，推出了包括联邦笔、优思灵、联邦优乐灵、联邦优倍灵等在内的多款胰岛素产品，进一步巩固了其在胰岛素市场的领先地位。
成立于1990年，专注于生物药领域的研究，集医药中间体、原料药和制剂研发/生产/经营于一体的综合性制药集团，其抗生素和人胰岛素产品在业内具有较大的影响力
联邦制药（股份代号3933.HK）1990年成立于香港，目前拥有联邦制药厂有限公司（香港）、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药（内蒙古）有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家生产实体，产品涵盖医药中间体、原料药和制剂，员工共计约12000人，是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。
联邦制药所有车间全部通过中国新版GMP认证，多个产品先后获得欧盟GMP认证和美国FDA认证。凭借先进的酶法生产工艺，联邦制药成为获得酶法阿莫西林欧盟CEP证书的企业，另有多项科技成果获得国家专利。联邦制药现有制剂产品11大系列60多个品种120多个品规，原料药和中间体产品共5大系列近50个品种。其中，邦得清荣获国家发明专利证书，用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。抗生素产品如阿莫仙、他唑仙、安必仙等，其优良的疗效和品质深受用户的信赖和赞誉。
集团持续推进一致性评价工作，目前联邦®阿莫仙®胶囊（0.25g）、联邦赛福欣®片（0.25g）和邦得清®盐酸美金刚片（10mg）通过了仿制药质量和疗效一致性评价，表明其在质量和疗效上与原研药品一致，在临床上与原研药品可以互相替代。
联邦制药致力于生物药研究十多年，并投入巨资在珠海和中山建立了大型的人胰岛素及类似物生产基地，实现了糖尿病生物制药领域产研一体化。目前上市产品有人胰岛素注射液“优思灵USLIN®”系列产品（R、N、30R、50R）、甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”、门冬胰岛素注射液联邦优倍灵®UBLIN®系列产品。
优思灵USLIN®和联邦优倍灵®UBLIN®系列产品采用毕赤酵母表达技术，具有纯度高、安全性好、价格实惠等优势。甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”采用先进的纯化技术，产品质量符合美国药典标准。联邦制药是国内同时拥有第二代和第三代胰岛素生产能力的企业。
联邦制药拥有先进的生产设备与充足的产能规模。目前年生产能力为胶囊剂18亿粒，片剂10亿片，颗粒剂1.34亿袋，混悬剂8600万袋，口服液2000万瓶，粉针剂1.17亿瓶，软膏剂3780万支，冻干粉针2800万瓶，滴眼剂2400万支，胰岛素制剂约3亿支。
联邦制药坚持发展与环保并重，走可持续发展道路。在环保治理方面先后投入近20亿元，引进国际先进的技术和设备，配备专业团队，倾力打造绿色生产力。联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺，致力于推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质有效的医药产品。
- 企业名称
珠海联邦制药股份有限公司
- 统一社会信用代码
91440400618249510X
- 法定代表人
蔡海山
- 企业邮箱
mxj@tul.com.cn
- 成立日期
1993-07-03
- 注册资本
176,231.58万(元)
- 企业类型
股份有限公司(台港澳与境内合资、未上市)
- 工商注册号
440400400021954
- 营业期限
-
- 核准日期
2024-11-27
- 登记机关
珠海市市场监督管理局
- 参保人数
2558人
- 注册地址
珠海市金湾区三灶镇安基路2428号
- 经营范围
一般项目：医学研究和试验发展；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；资源再生利用技术研发；细胞技术研发和应用；专用化学产品制造（不含危险化学品）；专用化学产品销售（不含危险化学品）；制药专用设备销售；第二类医疗器械销售；保健食品（预包装）销售；生物化工产品技术研发；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；特殊医学用途配方食品销售；工程和技术研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，中国稀有和特有的珍贵优良品种）；健康咨询服务（不含诊疗服务）；国内贸易代理；医用包装材料制造；包装材料及制品销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；化妆品批发；化妆品零售；技术进出口；食品销售（仅销售预包装食品）；食品互联网销售（仅销售预包装食品）；宠物食品及用品批发；医护人员防护用品生产（Ⅰ类医疗器械）；货物进出口；数字技术服务。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：药物临床试验服务；药品生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）；药品进出口；药品零售；药品批发；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；保健食品生产；化妆品生产；药品委托生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）；兽药生产；兽药经营；药用辅料生产；药用辅料销售；特殊医学用途配方食品生产；药品类易制毒化学品销售；医护人员防护用品生产（Ⅱ类医疗器械）；医用口罩生产；卫生用品和一次性使用医疗用品生产；检验检测服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
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全球品牌总数
300000+
城市精选商家
100000+
行业品牌榜单
5000+
0756-7766777成立于1990年，专注于生物药领域的研究，集医药中间体、原料药和制剂研发/生产/经营于一体的综合性制药集团，其抗生素和人胰岛素产品在业内具有较大的影响力
联邦制药（股份代号3933.HK）1990年成立于香港，目前拥有联邦制药厂有限公司（香港）、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药（内蒙古）有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家生产实体，产品涵盖医药中间体、原料药和制剂，员工共计约12000人，是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。
联邦制药所有车间全部通过中国新版GMP认证，多个产品先后获得欧盟GMP认证和美国FDA认证。凭借先进的酶法生产工艺，联邦制药成为获得酶法阿莫西林欧盟CEP证书的企业，另有多项科技成果获得国家专利。联邦制药现有制剂产品11大系列60多个品种120多个品规，原料药和中间体产品共5大系列近50个品种。其中，邦得清荣获国家发明专利证书，用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。抗生素产品如阿莫仙、他唑仙、安必仙等，其优良的疗效和品质深受用户的信赖和赞誉。
集团持续推进一致性评价工作，目前联邦®阿莫仙®胶囊（0.25g）、联邦赛福欣®片（0.25g）和邦得清®盐酸美金刚片（10mg）通过了仿制药质量和疗效一致性评价，表明其在质量和疗效上与原研药品一致，在临床上与原研药品可以互相替代。
联邦制药致力于生物药研究十多年，并投入巨资在珠海和中山建立了大型的人胰岛素及类似物生产基地，实现了糖尿病生物制药领域产研一体化。目前上市产品有人胰岛素注射液“优思灵USLIN®”系列产品（R、N、30R、50R）、甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”、门冬胰岛素注射液联邦优倍灵®UBLIN®系列产品。
优思灵USLIN®和联邦优倍灵®UBLIN®系列产品采用毕赤酵母表达技术，具有纯度高、安全性好、价格实惠等优势。甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”采用先进的纯化技术，产品质量符合美国药典标准。联邦制药是国内同时拥有第二代和第三代胰岛素生产能力的企业。
联邦制药拥有先进的生产设备与充足的产能规模。目前年生产能力为胶囊剂18亿粒，片剂10亿片，颗粒剂1.34亿袋，混悬剂8600万袋，口服液2000万瓶，粉针剂1.17亿瓶，软膏剂3780万支，冻干粉针2800万瓶，滴眼剂2400万支，胰岛素制剂约3亿支。
联邦制药坚持发展与环保并重，走可持续发展道路。在环保治理方面先后投入近20亿元，引进国际先进的技术和设备，配备专业团队，倾力打造绿色生产力。联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺，致力于推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质有效的医药产品。
