知名创新驱动型生物制药公司,致力于创新药物的发现和开发以及全球范围内的临床研发及商业化,在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于先进地位
君实生物是一家创新驱动型生物制药公司,致力于创新药物的发现和开发,以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司的宗旨是为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择。利用蛋白质工程的核心平台技术,我们已处在大分子药物的研发前沿。在中国区域内,凭借卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术及迅速扩大具市场潜力的在研药品组合,我们在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于前沿地位。我们是国内焦躁获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准的中国公司,并取得了治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。我们旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类较优(Best-in-class)的药物,并成为转化医学领域的先锋。随着产品管线的丰富及对药物联合治疗的探索,预计我们的创新领域将扩展至包括小分子药物和抗体药物偶联物(或ADCs)等更多类型的药物研发,以及对癌症和自身免疫性疾病下一代创新疗法的探索。
君实生物在上海和苏州,美国旧金山和马里兰建成四个研发中心;在苏州吴江和上海临港设立两个生产基地,基地采用国际先进的一次性生产技术。其中吴江生产基地拥有3,000升发酵能力并获得GMP认证,正在进行公司产品的商业化生产和临床试验用药的生产;临港生产基地按照cGMP标准建设,一期项目拥有30,000升发酵能力,于2019年底获得《药品生产许可证》。
- 企业名称
上海君实生物医药科技股份有限公司
- 统一社会信用代码
91310000059383413A
- 法定代表人
熊俊
- 企业邮箱
jinzhou_liu@junshipharma.com
- 成立日期
2012-12-27
- 注册资本
98,568.9871万(元)
- 企业类型
股份有限公司(港澳台投资、上市)
- 工商注册号
310115002060080
- 营业期限
-
- 核准日期
2025-03-17
- 登记机关
上海市市场监督管理局
- 参保人数
384人
- 注册地址
中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路987号4层
- 经营范围
生物医药的研发,并提供相关的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务,从事货物及技术的进出口业务。药品批发,药品委托生产。(详见药品上市许可持有人药品注册批件)【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
更多>
0
全球品牌总数
300000+
城市精选商家
100000+
行业品牌榜单
5000+







知名创新驱动型生物制药公司,致力于创新药物的发现和开发以及全球范围内的临床研发及商业化,在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于先进地位
君实生物是一家创新驱动型生物制药公司,致力于创新药物的发现和开发,以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司的宗旨是为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择。利用蛋白质工程的核心平台技术,我们已处在大分子药物的研发前沿。在中国区域内,凭借卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术及迅速扩大具市场潜力的在研药品组合,我们在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于前沿地位。我们是国内焦躁获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准的中国公司,并取得了治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。我们旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类较优(Best-in-class)的药物,并成为转化医学领域的先锋。随着产品管线的丰富及对药物联合治疗的探索,预计我们的创新领域将扩展至包括小分子药物和抗体药物偶联物(或ADCs)等更多类型的药物研发,以及对癌症和自身免疫性疾病下一代创新疗法的探索。
君实生物在上海和苏州,美国旧金山和马里兰建成四个研发中心;在苏州吴江和上海临港设立两个生产基地,基地采用国际先进的一次性生产技术。其中吴江生产基地拥有3,000升发酵能力并获得GMP认证,正在进行公司产品的商业化生产和临床试验用药的生产;临港生产基地按照cGMP标准建设,一期项目拥有30,000升发酵能力,于2019年底获得《药品生产许可证》。













